Vorstellung Arbeitskreis Langzeit GBS
Der Arbeitskreis Langzeit GBS wurde im Sommer 2005 von der GBS Initiative e.V. ins Leben gerufen, um den Austausch von Betroffenen mit schweren Langzeit Restschäden nach akutem Guillain - Barré Syndroms auch ohne Internetanbindung zu ermöglichen.
Was möchte der Arbeitkreis Langzeit GBS?
Der Arbeitskreis Langzeit GBS möchte den Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen mit schweren Restschäden nach akutem Guillain - Barré Syndrom ermöglichen und fördern. Es basiert im Wesentlichen auf dem Telefonnetz, da sehr viele Betroffene über keinen Internet Anschluss verfügen. Das Telefon ist also die Mindestvoraussetzung.
Wie arbeitet der Arbeitskreis Langzeit GBS?
Zunächst wird das Anmeldeformular ausgefüllt. Es dient auch zum Datenschutz. Mit dem Formular soll nach Möglichkeit ein kleiner Erfahrungsbericht (max. 2 DIN A 4 Seiten) beigefügt werden. Das Formular wird per Fax, Briefpost oder Email an die GBS Initiative e.V. geschickt. Danach erhält der Teilnehmer eine Arbeitskreis Kladde, in der die Erfahrungsberichte sowie die Adressen und Telefonnummern aller Teilnehmer aufgeführt sind. Damit hat jeder Teilnehmer die Möglichkeit, seine Gesprächspartner auszuwählen und mit ihnen Verbindung aufzunehmen.
Der Arbeitkreis Langzeit GBS wird von
Axel Breddin
und
Hans-Joachim Hinz
moderiert.
Beide sind selber Langzeit GBS Betroffene.
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